Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
971.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Венарус (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Детралекс® (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
314 20.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Венарус (Гесперидин + Диосмин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
972.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Венарус (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Детралекс® (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
315 20.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Венарус (Гесперидин + Диосмин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
973.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Необутин® Ретард (Тримебутин), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО АЛИУМ, Россия) у здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2023 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
311 19.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Необутин® Ретард (Тримебутин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
974.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Оланзапин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (ООО Озон, Россия) и препарата Зипрекса® Зидис®, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (Эл и Лилли Восток С.А., Швейцария) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
313 19.06.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Оланзапин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
975.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид-ЛФ, таблетки, 10 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Торадиур®, таблетки, 10 мг (Madaus GmbH, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2023 - 07.04.2024
Номер и дата РКИ
312 19.06.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Торасемид-ЛФ (Торасемид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
976.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия) и препарата Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.06.2023 - 10.03.2026
Номер и дата РКИ
309 16.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
977.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Тамлозид капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (Ксантис Фарма Лимитед, Кипр, произведено Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания) и Дуодарт капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) после однократного приема после приема пищи с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.06.2023 - 10.10.2023
Номер и дата РКИ
310 16.06.2023
Название организации, проводящей КИ
"КЕМО СА"
Название ЛП
Тамлозид (Дутастерид + Тамсулозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
978.
Название протокола
Открытое многоцентровое продлённое исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
308 15.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ипатасертиб (RO5532961)
Города
Истра, Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
979.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин (АО Рафарма, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Янувия® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, при однократном приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.06.2023 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
306 13.06.2023
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
980.
Название протокола
Международное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности тегопразана у пациентов с эрозивной формой гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2023 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
307 13.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Тегопразан
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится