Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11378 исследования
9421.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
418 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
АСТ-064992 (Маситентан)
Города
Кемерово, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9422.
Название протокола
№ RDPh_11_19 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследова-ние эффективности и безопасности препаратов Биматан®, капли глазные 0,03% (Промед Экспортс Пвт. Лтд, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмо-тонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
412 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Название ЛП
Биматан® (Биматопрост)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9423.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Панавир®, капли глазные у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 12.08.2014
Номер и дата РКИ
415 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9424.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топиромакс капсулы 50 мг (ОАО ВЕРОФАРМ) и Топамакс капсулы 50 мг (Силаг АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
411 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Топиромакс (Томирамат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9425.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 15.07.2014
Номер и дата РКИ
413 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ламивудин-Тева (Ламивудин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9426.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Вориконазол-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), и препарата Вифенд, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
414 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
(Вориконазол, Вориконазол-Тева)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9427.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики, фармакокинетики и переносимости однократного внутривенного и подкожного введения препаратов Биннопоэтинтм (ЗАО Биннофарм, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
410 03.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биннофарм"
Название ЛП
Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9428.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций. II фаза
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.07.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
408 02.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО №МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир)
Города
Липецк, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9429.
Название протокола
Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид и инсулина гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (DUAL™ V – смена базального инсулина)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
409 02.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)
Города
Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9430.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное исследование, проводимое в три этапа по перекрестной схеме и предусматривающее однократный прием трех препаратов натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола с целью сравнительной оценки фармакокинетических характеристик и биоэквивалентности двух таблеток, покрытых пленочной оболочкой, препарата Нурофен® Ультима (каждая таблетка которого содержит 200 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), в сравнении с двумя таблетками, покрытыми оболочкой, препарата Нурофен® (каждая таблетка которого содержит 200 мг ибупрофена, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и двумя таблетками, покрытыми пленочной оболочкой, препарата Панадол® (каждая таблетка которого содержит 500 мг парацетамола, производства компании ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Ирландия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
407 01.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Название ЛП
Нурофен® Ультима
Города
Реутов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено