Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11446 исследования
9251.
Название протокола
Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых терапия метотрексатом недостаточно эффективна
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
650 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТераМАБ"
Название ЛП
ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08)
Города
Владимир, Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9252.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элемил, капсулы 20 мг (ООО Озон, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 16.05.2015
Номер и дата РКИ
653 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Элемил (Рабепразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9253.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 215 в сравнении с бевацизумабом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 07.01.2016
Номер и дата РКИ
651 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 215
Города
Волгоград, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9254.
Название протокола
Интервенционное, открытое, долгосрочное, продленное исследование по оценке безопасности и переносимости брекспипразола в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
655 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/С
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9255.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства фирмы Вертекс Экспортс (Индия) и Спарфло, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, производства Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
654 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Виренд Интернейшнл"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9256.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины живой моновалентной A/17/Калифорния/66/395 (H2N2)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
649 16.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Калифорния/66/395 (H2N2)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9257.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глиформин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Мерк Санте, с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
648 14.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глиформин® (Метформин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9258.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лазевун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (Селон Фарма Сп. з.о.о., Польша) и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг + 300 мг (ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
647 14.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Лазевун® (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9259.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Терапевтическая область
Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
646 14.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП
Коромакс (Эптифибатид)
Города
Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9260.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование продолжительностью 12 недель с целью определения оптимальной дозировки, с последующим наблюдением за безопасностью и эффективностью варениклина при отказе от курения у здоровых курильщиков подросткового возраста.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.10.2013 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
645 09.10.2013
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк" (Pfizer Inc)
Название ЛП
Варениклин (варениклина тартрат)
Города
Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новое Девяткино, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено