Протокол 20120265
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 215 в сравнении с бевацизумабом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 07.01.2016
Номер и дата РКИ
651 17.10.2013
Организация, проводящая КИ
Амджен Инк.
Наименование ЛП
ABP 215
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл (флаконы)
Города
Волгоград, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Сравнение эффективности ABP 215 и бевацизумаба и оценка безопасности и иммуногенности препарата ABP 215 по сравнению с бевацизумабом
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
130
Где проводится исследование
1
2
3
4
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
Лактионов К.К, Бредер В.В, Бредер В.В, Бредер В.В, Горбунова В.А
5
6
7
8
9
10