Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8981.
Название протокола
Мультицентровое открытое рандомизированное, проводимое в параллельных группах, клиническое исследование по оценке реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины противогриппозной инактивированной Ультрикс®, не содержащей мертиолята, при однократной вакцинации детей в возрасте от 3 до 6 лет, в сравнении с инактивированной сплит-вакциной Ваксигрип
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
685 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс® (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8982.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
687 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Лизипрекс® (Лизиноприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8983.
Название протокола
Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффекта лечения препаратом DiaPep277® у пациентов, завершивших участие в исследовании 1001
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
686 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Андромеда Биотек Лтд»
Название ЛП
DiaPep277®
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8984.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II/III фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII), применяемого для профилактики и лечения кровотечения у пациентов, ранее получавших лечение гемофилии А тяжелой степени
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.10.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
684 29.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бакстер Инновейшнз ГмбХ»
Название ЛП
BAX 855(полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Киров, Новосибирск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8985.
Название протокола
Интервенционное, открытое, расширенное исследование брекспипразола в гибких дозах у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
683 29.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/С
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156)
Города
Воронеж, Матросы, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8986.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Окомистин капли глазные 0,01% (ООО ИНФАМЕД, Россия) в сравнении с препаратом Витабакт капли глазные 0,05% (Лаборатуар Теа, Франция. Произведено Эксельвижи, Франция) для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте от 3 до 18 лет
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
682 29.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Окомистин
Города
Москва, Реутов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8987.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-отрицательного, хронического гепатита В.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 26.08.2022
Номер и дата РКИ
680 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
Тенофовир алафенамид (TAF)
Города
Кольцово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8988.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
681 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
Тенофовир алафенамид (TAF)
Города
Екатеринбург, Кольцово, Липецк, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8989.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Золедроновая кислота - Акри (Страйдс Арколаб Польша ООО, Польша) по сравнению с препаратом Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных метастатическим раком легкого или раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
676 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Золедроновая кислота - Акри (Золедроновая кислота)
Города
Москва, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8990.
Название протокола
Открытое исследование оценки безопасности, антивирусной активности и фармакокинетики препаратов прямого действия (ПППД) в комбинации с пег-интерфероном альфа-2а и рибавирином (pegINF/RBV) у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита C (HCV), потерпевшими вирусологическую неудачу в предыдущих исследованиях комбинации препаратов прямого действия (ПППД) компании Эбботт или ЭббВи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
678 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-450; ABT-267
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено