Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
881.
Название протокола
Двухэтапное исследование с эскалацией дозы на первом этапе и простое слепое плацебо-контролируемое с изучением эффективности,
безопасности, реактогенности и иммуногенности препарата GNR-127 на втором этапе у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
311 06.08.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-127 (Вакцина рекомбинантная для профилактики аллергии на пыльцу березы)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
882.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нуротон Дуо Фаст, капсулы, 400 мг (ООО Гига Фарм, Армения) и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
310 05.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гига Фарм"
Название ЛП
Нуротон Дуо Фаст (Ибупрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
883.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, 0,5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
309 05.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-18/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
884.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2024 - 13.05.2026
Номер и дата РКИ
308 02.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-13/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
885.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
307 02.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-12/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
886.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
306 02.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Нурфика (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
887.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование оценки удовлетворенности препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) по сравнению с GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 22.04.2026
Номер и дата РКИ
305 01.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Инсулин лизпро (GP40261)
Города
Воронеж, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
888.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тофизопам, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Грандаксин®, таблетки 50 мг, производитель ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
304 01.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Тофизопам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
889.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Випидия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Нижфарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
303 01.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Алоглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
890.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (производитель GlaxoSmith Kline Pharmaceuticals S.A., Польша), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
302 31.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Суматриптан Альфа (Суматриптан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится