Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
8831.
Название протокола
Открытое рандомизированое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,5 г (ИБХ РАН, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
50 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8832.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фосфолиповит, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3,2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у пациентов с печеночной энцефалопатией в сравнении со стандартной терапией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2014 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
48 06.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм"
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8833.
Название протокола
№ KI/0313-8 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гранисетрон-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Китрил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффман ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2014 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
46 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гранисетрон-ТЛ (Гранисетрон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8834.
Название протокола
№ МА/1012-4 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
47 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Рисперидон-ТЛ (Рисперидон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8835.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия) в комбинации с цефуроксимом в сравнении с препаратом Квинизол, раствор для инфузий 5 мг/мл (Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефуроксимом при проведении антибактериальной профилактики послеоперационных инфекционных осложнений при гинекологических операциях
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
44 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8836.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование биоэквивалентности препарата Викс Актив ХониМед, сироп, 200 мг/15 мл (Проктер энд Гэмбл), и препарата Колдрекс бронхо, сироп, 20 мг/мл (ГлаксоСмитКляйн), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
45 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Викс Актив ХониМед (Гвайфенезин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8837.
Название протокола
№ 1/40-2012-КИ Открытое исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата РС-12, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) при однократном применении здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.02.2014 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
43 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "НПЦ"Фармзащита"
Название ЛП
РС-12 (Нафазолин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8838.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
42 31.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "БиоИнтегратор"
Название ЛП
Ауриксим®
Города
Барнаул, Дзержинск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8839.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Амлодипин+Периндоприла эрбумин таблетки 10 мг + 8 мг (ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке препаратов Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) и Престариум® А (периндоприл) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2014 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
41 30.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Амлопресс® (Амлодипин + Периндоприла эрбумин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8840.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
39 29.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RLX030 (Серелаксин)
Города
Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено