Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
8721.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности гемцитабина в сочетании с TH-302 по сравнению с терапией гемцитабином в сочетании с плацебо у ранее не леченных пациентов с метастатической или местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
388 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк КГаА/Merck KGaA
Название ЛП
TH-302
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8722.
Название протокола
Эффективность и безопасность лираглутида в качестве дополнительной терапии к инсулину при лечении сахарного диабета 1 типа. 52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое международное исследование в параллельных группах с концепцией лечения до достижения цели (ADJUNCT ONETM)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 15.12.2015
Номер и дата РКИ
391 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NN9211 (Лираглутид, Виктоза®)
Города
Казань, Москва, Пенза, Саратов
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8723.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
379 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Название ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8724.
Название протокола
Открытое исследование с титрованием дозы севеламера карбоната в таблетках и порошке у больных с хроническими заболеваниями почек и гиперфосфатемией
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
381 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Ренвелла™ (Севеламера карбонат)
Города
Жуковский, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8725.
Название протокола
Эффективность Ранолазина при применении у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
383 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А.
Название ЛП
Ранолазин
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8726.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция), версия 1.0 от 11 января 2013г.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
380 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Силденафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8727.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
382 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-28431754 (Канаглифлозин)
Города
Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8728.
Название протокола
Открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Фастум, гель для наружного применения, 2.5% (А. Менарини Мэнюфектеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
384 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8729.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тирапол, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (производства Медана Фарма АО, Польша) и Кеппра®, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (производства НекстФарма САС, Франция/владелец регистрационного удостоверения ЮСБ Фарма СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
377 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Тирапол (Леветирацетам)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8730.
Название протокола
Тройное перекрестное рандомизированное открытое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Вилдегра таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ООО Озон (Россия) в открытом сравнении с препаратом Виагра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Pfizer PGM (Франция) в параллельных группах пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
378 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдегра (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено