Протокол ALL01
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
379 19.06.2013
Организация, проводящая КИ
таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Наименование ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Города
—
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Установление безопасности препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
—