GY48LS6

Уилмингтон
[ ]
Протокол ALL01
Название протокола Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 379 19.06.2013
Организация, проводящая КИ таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Наименование ЛП Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Лекарственная форма и дозировка таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Города
Страна разработчика Россия
Фаза КИ II
Вид КИ РКИ
Цель КИ Установление безопасности препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
Количество Мед.учреждений 1
Количество пациентов 30
Где проводится исследование