Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8721.
Название протокола
№ ONC-ONC10013B-01 Открытое исследование однократных и последующих многократных возрастающих доз препарата OНК1-0013B для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
151 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авионко"
Название ЛП
ОНК1-0013В
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8722.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
149 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк."(Pfizer Inc.)
Название ЛП
PF-04950615 (RN316)
Города
Архангельск, Большая Ижора, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8723.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нейродолон и зарегистрированного препарата аналога.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 10.03.2015
Номер и дата РКИ
145 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Нейродолон (Флупиртин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8724.
Название протокола
Рандомизированое, простое слепое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата 6НР с оценкой потенциальной терапевтической пользы при курсовом приеме у взрослых ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
146 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ"
Название ЛП
6НР
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8725.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
144 26.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Веротрексед (Пеметрексед)
Города
Брянск, Казань, Калуга, Липецк, Магнитогорск, Москва, Оренбург, Пятигорск, Тамбов, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8726.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения атезолизумаба (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины (ОАК)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
142 25.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Казань, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8727.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2014 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
143 25.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ/ Bayer AG
Название ЛП
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС + кандесартана цилекситил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
8728.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки, 20 мг (ООО Озон, Россия) и Моноприл® таблетки, 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
141 25.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фозиноприл
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8729.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Манинил® 5, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
140 25.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глибенкламид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8730.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в двух периодах и безопасности исследуемого препарата Темозоломид-Акри, капсулы, 250 мг (ЭйрГен Фарма Лтд., Ирландия) и препарата сравнения Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Турку, Финляндия) у пациентов с глиомой / астроцитомой высокой степени злокачественности или метастатической меланомой при их однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
138 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Темозоломид-Акри (Темозоломид)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено