Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
8491.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл производства Скан Биотек Лимитед, Индия и препарата Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией, вызванной метициллинрезистентными штаммами Staphylococcus aureus.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.07.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
389 10.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Линезолид
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8492.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ацетилкардио-ЛекТ, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой 300 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Аспирин® кардио, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производства компании Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
388 10.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Ацетилкардио-ЛекТ (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8493.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
387 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Латанопрост
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8494.
Название протокола
№ 05/13/OLA/RU/BSD Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Блунис Ультратаб (оланзапин), таблетки диспергируемые 10 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Зипрекса® Зидис™(оланзапин), таблетки диспергируемые 10 мг, компании Элли Лилли Восток С.А., Швейцария у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
384 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Зентива Фарма"
Название ЛП
Блунис Ультратаб (оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8495.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота ШТАДА таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
385 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ШТАДА ФармДевелопмент"
Название ЛП
Микофеноловая кислота ШТАДА (Микофеноловая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8496.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (ФрезениусКабиНорге АС, Норвегия) у госпитализированных пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
386 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью"ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
Линезолид
Города
Барнаул, Курган, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8497.
Название протокола
№ 15102013 - CAN - 001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кандесартан, таблетки 32 мг, производства ЗАО ФП Оболенское, Россия и Атаканд®, таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 10.01.2016
Номер и дата РКИ
380 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Кандесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8498.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
382 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8499.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
383 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8500.
Название протокола
Исследование III фазы, направленное на изучение безопасности, фармакокинетических свойств и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII при лечении пациентов с врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
381 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
«рЕВО Биолоджикс Инкорпорэйтэд»
Название ЛП
Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено