Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8491.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
382 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8492.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
383 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8493.
Название протокола
Исследование III фазы, направленное на изучение безопасности, фармакокинетических свойств и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII при лечении пациентов с врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
381 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
«рЕВО Биолоджикс Инкорпорэйтэд»
Название ЛП
Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8494.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором сравниваются эффективность и безопасность препарата CT-P6 и препарата Герцептин, применяемых в качестве неоадъювантной и адъювантной терапии у пациентов с ранними стадиями HER2-положительного рака молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
376 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Название ЛП
CT-P6 (Трастузумаб)
Города
Архангельск, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8495.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСТРОВИСТА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия, произведено ФАРМАТЕН С.А., Греция) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
378 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эстровиста (Ралоксифен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8496.
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Цитохром С липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для глазных капель 6,75 мг (ООО Технология лекарств, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2014 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
375 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Цитохром С липосомальный (Цитохром С)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8497.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мофлоксин Люпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Люпин Лтд., Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.07.2014 - 15.05.2015
Номер и дата РКИ
379 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «Люпин Лимитед» (Индия) г. Москва
Название ЛП
Мофлоксин Люпин (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8498.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки (TRAPS, гипер-IgD синдром, колхицин-резистентная семейная средиземноморская лихорадка), с последующим периодом рандомизированной отмены/снижения частоты введения препарата и периодом длительного открытого лечения
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
374 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Канакинумаб (ACZ885)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8499.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 08.10.2017
Номер и дата РКИ
377 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Города
Дзержинский, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8500.
Название протокола
Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIIb для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двух доз вакцины менингококковой группы В компании Новартис при применении у пациентов со сниженным иммунитетом в возрасте от 2 до 17 лет, имеющих повышенный риск развития менингококковой инфекции вследствие недостаточности системы комплемента или асплении, по сравнению со здоровыми участниками контрольной группы
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 29.05.2015
Номер и дата РКИ
350 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Вакцинс энд Диагностикс
Название ЛП
rMenB+OMV NZ (4CMenB) (Вакцина рекомбинантная менингококковая группы В, Бексеро®)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено