Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
831.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельногрупповое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC11701, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
361 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC11701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
832.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препаратов Семаглутид (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, ООО АМЕДАРТ) и Оземпик® (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, НовоНордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
833.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
359 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
834.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лорноксикам Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Медисорб, Россия) и Ксефокам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Нижфарм, Россия) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
358 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лорноксикам Медисорб (Лорноксикам)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
835.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин, таблетки, 24 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Бетасерк®, таблетки, 24 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
357 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Бетагистин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
836.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, одногрупповое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом AZD0901 у взрослых пациентов с местно-распространённой или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода, экспрессирующей CLDN18.2, во 2 и более поздних линиях лечения (GAMBIT)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
356 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD0901 (CMG901 )
Города
Архангельск, Волгоград, Истра, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
837.
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики агониста рецептора GPR119 препарата Дипиарон (ZB40-0016) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
355 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Дипиарон"
Название ЛП
Дипиарон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
838.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл таблетки 20 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Зестрил® таблетки 20 мг (АстраЗенека, Египет), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
354 28.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
839.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Алтайвитамины (Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
353 27.08.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Алтайвитамины»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
840.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НОБАЗИТ® ФОРТЕ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
(ОАО Авексима, Россия), и Амизон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО Фармак, Украина), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
352 26.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
НОБАЗИТ® ФОРТЕ (Энисамия йодид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится