Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8191.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
678 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Название ЛП
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8192.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Пентафлуцин-Бронхо, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Уралбиофарм, Россия) в лечении острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
677 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм"
Название ЛП
Пентафлуцин-Бронхо
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8193.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства ООО Озон, Россия и Трентал®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства Санофи Индия Лимитед, Индия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
676 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8194.
Название протокола
№ Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Глемихиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Генфатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
675 27.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Глемихиб® (Иматиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8195.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительного изучения фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости дополнительной лекарственной формы препарата Веро-эпоэтин, раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0,6 мл (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия), и препарата Рекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0,6 мл (Ф. Хоффман Ля Рош Лтд, произведено Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
674 27.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Веро-эпоэтин (Эпоэтин бета)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8196.
Название протокола
Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, исследование эффективности и безопасности препарата Рузам®, раствор для ингаляций, производитель ООО Рузам-М, Россия, у больных персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 26.11.2020
Номер и дата РКИ
667 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рузам-М"
Название ЛП
Рузам
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8197.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
670 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Миллениум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
MLN9708 (Иксазомиб)
Города
Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8198.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
669 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223; RO5490261)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8199.
Название протокола
“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 03.09.2023
Номер и дата РКИ
673 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
PRO145223; RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб)
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Ставрополь, Череповец
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8200.
Название протокола
№ TOPMATEPY4067 Рандомизированное открытое исследование с активным препаратом сравнения и изменяемыми дозами для оценки безопасности и переносимости монотерапии топираматом по сравнению с монотерапией леветирацетамом у детей и подростков со случаями впервые или недавно возникшей эпилепсии.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
668 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
Топирамат (ТОПАМАКС®)
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено