Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8081.
Название протокола
№ DЕХ-1/10052013 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен КЕРН ФАРМА, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Керн Фарма С.Л., Испания и Дексалгин® 25, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Лабораториос Менарини С.А., Испания.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
37 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП
Декскетопрофен КЕРН ФАРМА (Декскетопрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8082.
Название протокола
№ EUS-MO-001 Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2015 - 01.01.2017
Номер и дата РКИ
38 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8083.
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Формоспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Формотерол Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
36 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Формоспир® Лангхалер® (Формотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8084.
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Будесонид Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
35 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Будеспир® Лангхалер® (Будесонид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8085.
Название протокола
Исследование II фазы натрия криданимода в комбинации с терапией прогестинами у пациенток с рецидивирующей или персистирующей прогестерон-рецептор негативной карциномой эндометрия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2015 - 28.01.2017
Номер и дата РКИ
34 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
АО Кевельт
Название ЛП
Натрия криданимод (Вирекса)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8086.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование фазы 3b проводимое для оценки безопасности в долгосрочном периоде Толваптана с быстрым высвобождением (OPC 41061, от 30 до 120 мг/сутки дробными дозами) у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
29 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Комершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
Толваптан (OPC-41061)
Города
Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8087.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии железодефицитной анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.01.2015 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
31 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-109 (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс)
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Тула, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
8088.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки терапии препаратом LEE011 или плацебо в комбинации с тамоксифеном и гозерелином либо нестероидным ингибитором ароматазы и гозерелином у находящихся в пременопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
30 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LEE011 (LEE011, LEE011)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8089.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диосмин (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
33 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диосмин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8090.
Название протокола
Открытое клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата BCD-085 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
32 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-085
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено