Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
8011.
Название протокола
Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
277 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Название ЛП
Сангвиритрин® (Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8012.
Название протокола
6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
278 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496, Латуда)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8013.
Название протокола
Открытое исследование безопасности препарата Кортексин® при капельном и струйном внутривенном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
276 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8014.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата ГЛИПРОПОЛ, капли назальные 0, 2% на здоровых добровольцах с целью предварительной оценки безопасности для медицинского применения, выявления возможных побочных эффектов препарата, а также определения основных параметров фармакокинетики у человека
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 15.12.2015
Номер и дата РКИ
274 29.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Название ЛП
Глипропол
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8015.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата TV-1106 у взрослых пациентов с дефицитом соматотропного гормона, ранее не проходивших лечения рекомбинантным гормоном роста человека (rhGH)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
272 28.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»
Название ЛП
TV-1106 ( Альбутропин)
Города
Дзержинский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8016.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Офтасайт®(азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
271 27.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Офтасайт® (Азеластин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8017.
Название протокола
Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с фиксированной комбинацией аторвастатина/амлодипина у пациентов, страдающих артериальной гипертонией и дислипидемией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
273 27.05.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 05153 (Аторвастатин/Амлодипин/Периндоприл)
Города
Архангельск, Ижевск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8018.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование монотерапии ниволумабом (BMS-936558) у пациентов с распространённым или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), которые ранее получили как минимум 1 режим системной терапии по поводу плоскоклеточного НМРЛ IIIb/IV стадии Исследование CheckMate 171: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 171
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 15.05.2021
Номер и дата РКИ
267 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8019.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тритензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Ко‐Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
270 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8020.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тритензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Ко‐Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
269 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено