Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
71.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препарата , таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом Этацизин, 50 мг, (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
9 21.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
ETZ-10/2025 (Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с репликативным дизайном (в 4-х периодах и 2-х последовательностях) исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Абиратерон, 250 мг, таблетки (ООО Мироко, Россия) и Зитига®, 250 мг, таблетки (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
8 20.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МИРОКО"
Название ЛП
Абиратерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леводопа+Бенсеразид, таблетки, 200 мг + 50 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ) и Мадопар® 250, таблетки 200 мг + 50 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
6 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Леводопа+Бенсеразид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Оптимизол Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
5 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Оптимизол Солюшн Таблетс (Фабомотизол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
7 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-03/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
4 16.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Фторметолон
Города
Москва, Нальчик, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разагилин, таблетки 1 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Азилект®, таблетки 1 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
3 15.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Разагилин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Авексима Диол, Россия), и ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые
пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Авексима Диол, Россия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
1 13.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Авексима Диол»
Название ЛП
ДИМОЛЕГИН®
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов семаглутида, раствор для подкожного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия и Ново Нордиск А/С, Дания в параллельных группах у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 06.10.2027
Номер и дата РКИ
616 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (ООО СупраГен, Россия) у пациентов с ишемическим инсультом от 4,5 до 24 часов от начала симптомов ()
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2026 - 15.07.2029
Номер и дата РКИ
615 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Сергиев Посад, Симферополь, Тверь, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится