Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11563 исследования
71.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-CRZ, капсулы, 250 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
330 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-CRZ (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксикетал (МНН кеторолак + моксифлоксацин), 4 мг/мл + 5 мг/мл, капли глазные (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с референтным препаратом Сигницеф® Плюс (Кеторолак+Левофлоксацин), 5 мг/мл+5 мг/мл, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Индия) у пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
329 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Моксикетал (Кеторолак + Моксифлоксацин)
Города
Иваново, КИРОВ, Ростов, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LRTD, мягкие желатиновые капсулы 10 мг, ООО Велфарм-М, Россия и референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
323 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
LRTD
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 08.06.2027
Номер и дата РКИ
325 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
РЕГЕПАТОН® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности последовательного применения препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
324 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® Форте 250, Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МВК02 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
321 22.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МВК02
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата WTFC24601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
317 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTFC24601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МВК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
320 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МВК01 (Мавакамтен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL022600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 11.03.2027
Номер и дата РКИ
319 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (POLPHARMA S.A.)
Название ЛП
APL022600 (Эмпаглифлозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл в комплексной терапии пациентов, госпитализированных с внебольничной пневмонией бактериального генеза
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
315 17.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства"
Название ЛП
Лейтрагин®
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится