Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
7691.
Название протокола
Неконтролируемое многоцентровое исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
597 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
«Алкон Рисерч, Лтд.»
Название ЛП
Окриплазмин
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7692.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арресто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
596 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «Симпекс Фарма Пвт. Лтд.» (Индия) г. Москва
Название ЛП
Арресто® (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7693.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата НоринитРИНО (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза и препарата Назонекс® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
590 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД
Название ЛП
НоринитРИНО (Мометазон)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7694.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама по сравнению с цефепимом у детей в возрасте от 3 месяцев, но не достигших 18 лет, с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМВП)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.06.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
594 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI)
Города
Красноярск, Москва, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7695.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
592 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ
Название ЛП
Соледум (Цинеол)
Города
Москва, Нижний Новгород, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7696.
Название протокола
Открытое клиническое исследование межлекарственного взаимодействия и сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Бетагистин/Пирацетам по отношению к совместному применению Бетасерка® (Abbott Healthcare SAS, Франция) и Ноотропила® (UCB Pharma S.A., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
589 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Ноосерк (Бетагистин + Пирацетам)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7697.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Рапатар у здоровых добровольцев при однократном пероральном введении.
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
588 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тартис-Старение"
Название ЛП
Рапатар (Сиролимус)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7698.
Название протокола
№ 04062015-AcACloSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Коплавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция, для Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
593 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7699.
Название протокола
Одноцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое когортное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, при однократном введении с эскалацией дозы у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
591 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО НИК "Медбиофарм"
Название ЛП
Крунидон (гемоглобин полимеризованный)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7700.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
587 16.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено