Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
761.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Долутегравир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тивикай® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
433 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Долутегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
762.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил + Хлорталидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг +
12.5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® Кло таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг +
12.5 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
432 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил + Хлортолидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
763.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Форсига® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 04.07.2026
Номер и дата РКИ
431 01.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
764.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди® 5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2024 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
429 30.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
765.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Эзетимиб+Аторвастатин (10 мг + 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки, Общество с ограниченной ответсвенностью Органон (ООО Органон), Россия, и Сортис® (аторвастатин, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Виатрис Хрватска д.о.о., Загреб, Хорватия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
427 27.09.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Эзетимиб+Аторвастатин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
766.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов ЭЛТРОМБОПАГ, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Велфарм-М, Россия), и Револейд, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
426 27.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
767.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 3 до 12 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
27.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
428 27.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин
Города
Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
768.
Название протокола
Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата (АО Фармасинтез, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
425 26.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тедуглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
769.
Название протокола
Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
424 26.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)
Название ЛП
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С)
Города
Кольцово, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
770.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азитромицин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Сумамед, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (держатель РУ Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
423 26.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Азитромицин Альфа (Азитромицин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится