Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
7541.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата НоринитРИНО (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза и препарата Назонекс® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
590 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД
Название ЛП
НоринитРИНО (Мометазон)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7542.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама по сравнению с цефепимом у детей в возрасте от 3 месяцев, но не достигших 18 лет, с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМВП)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.06.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
594 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI)
Города
Красноярск, Москва, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7543.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
592 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ
Название ЛП
Соледум (Цинеол)
Города
Москва, Нижний Новгород, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7544.
Название протокола
Открытое клиническое исследование межлекарственного взаимодействия и сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Бетагистин/Пирацетам по отношению к совместному применению Бетасерка® (Abbott Healthcare SAS, Франция) и Ноотропила® (UCB Pharma S.A., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
589 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Ноосерк (Бетагистин + Пирацетам)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7545.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Рапатар у здоровых добровольцев при однократном пероральном введении.
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
588 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тартис-Старение"
Название ЛП
Рапатар (Сиролимус)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7546.
Название протокола
№ 04062015-AcACloSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Коплавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция, для Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
593 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7547.
Название протокола
Одноцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое когортное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, при однократном введении с эскалацией дозы у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
591 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО НИК "Медбиофарм"
Название ЛП
Крунидон (гемоглобин полимеризованный)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7548.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
587 16.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7549.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности одновременного приема MK-0517/фосапрепитант и ондансетрона в сравнении с ондансетроном у детей, для профилактики тошноты и рвоты, индуцированных эметогенной химиотерапией (CINV) у детей
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2015 - 14.02.2018
Номер и дата РКИ
586 16.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Фосапрепитант димеглумин (MK-0517)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7550.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии доксорубицином в комбинации с оларатумабом либо плацебо у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
584 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
Оларатумаб (LY3012207)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено