Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7521.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
599 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7522.
Название протокола
№ ПЭП-I-01-002-14 Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-эритропоэтин (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Мирцера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном и подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
598 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Пэг-эритропоэтин (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7523.
Название протокола
№ 10082014-TrParBalt-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Трамадол таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (ЗАО Фармацевтическая акционерная компания БАЛТИМОР, Россия) и Залдиар® таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
601 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "БАЛТИМОР" (ООО "ФК "БАЛТИМОР")
Название ЛП
(Парацетамол+Трамадол, Рутрам®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7524.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ГБ-115, таблетки 1 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном приеме внутрь
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
600 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Малуна-Фарм"
Название ЛП
ГБ-115
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7525.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 16.11.2018
Номер и дата РКИ
595 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Бендамустин
Города
Брянск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7526.
Название протокола
Неконтролируемое многоцентровое исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
597 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
«Алкон Рисерч, Лтд.»
Название ЛП
Окриплазмин
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7527.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арресто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
596 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «Симпекс Фарма Пвт. Лтд.» (Индия) г. Москва
Название ЛП
Арресто® (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7528.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата НоринитРИНО (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза и препарата Назонекс® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
590 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД
Название ЛП
НоринитРИНО (Мометазон)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7529.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама по сравнению с цефепимом у детей в возрасте от 3 месяцев, но не достигших 18 лет, с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМВП)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.06.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
594 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI)
Города
Красноярск, Москва, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7530.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
592 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ
Название ЛП
Соледум (Цинеол)
Города
Москва, Нижний Новгород, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено