Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7441.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.11.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ
677 20.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7442.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Этравира (этравирин), таблетки 100 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Интеленс® (этравирин), таблетки 100 мг (Янссен-Силаг, Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.11.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
676 19.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Этравира (Этравирин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7443.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2015 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
675 19.11.2015
Название организации, проводящей КИ
UCB Biopharma SPRL
Название ЛП
Лакозамид (LCM, Вимпат)
Города
Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7444.
Название протокола
Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 27.07.2018
Номер и дата РКИ
671 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТераМАБ"
Название ЛП
Терализумаб (ТАВ08)
Города
Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7445.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соталол, таблетки, 80 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Сотагексал®, таблетки, 80 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
674 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Соталол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7446.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия, Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
670 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Инд-Свифт Лимитед
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7447.
Название протокола
Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО Эвалар, Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
672 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Нефростен®
Города
Большая Ижора, Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7448.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Индапамид капсулы 20 мг + 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
673 18.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Лизиноприл+Индапамид (Диртон® Плюс)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7449.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Реминил®, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (Янссен-Силаг С.п.А, Италия) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология, Физиотерапия, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
666 17.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Галантамин Канон (Галантамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7450.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, многоцентровое, исследование 3-й фазы для изучения эффективности и безопасности препарата AZD9291 в сравнении с плацебо у пациентов с немелкоклеточной карциномой лёгкого стадии IB-IIIA c положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста после полной резекции опухоли с наличием или без предшествующей адъювантной химиотерапии (АДАУРА).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 25.01.2022
Номер и дата РКИ
667 17.11.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9291
Города
Архангельск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено