Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
7311.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.07.2021
Номер и дата РКИ
11 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
"АстраЗенека АБ"
Название ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7312.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производства ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) в сравнении с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производства ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) при желудочковой экстрасистолии.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
16 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО НПО "ФармВИЛАР"
Название ЛП
Лапоритмин (Лаппаконитина гидробромид)
Города
Москва, Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7313.
Название протокола
№ 20022015-TenNL-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТЕНОФОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия для ООО Нанолек, Россия ) и Виреад® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания произведено Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
18 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
ТЕНОФОЛЕК® (Тенофовир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7314.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, проводимое в двух группах, многоцентровое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона 30 мг в сутки по сравнению с прогестероном 90 мг в виде вагинального геля 8% (препаратом Крайнон) в сутки в качестве поддержки лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (LOTUS II)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
17 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Дидрогестерон (Дюфастон®)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7315.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Q203 при однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
19 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Инфектекс» (ООО «Инфектекс»)
Название ЛП
Q203
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7316.
Название протокола
№ 368-03 Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
20 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7317.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 29.09.2016
Номер и дата РКИ
13 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Название ЛП
Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7318.
Название протокола
№ 13022015-РХSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин-СЗ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Трентал® 400 таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Авентис Фарма Лтд., Индия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 12.10.2016
Номер и дата РКИ
12 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Пентоксифиллин-СЗ (пентоксифиллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7319.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мукоцил Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 600 мг, производства ООО Озон, Россия и АЦЦ® Лонг, таблетки шипучие, 600 мг, производства Гермес Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
14 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мукоцил Солюшн Таблетс (Ацетилцистеин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7320.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата JNJ-56021927 у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение лучевой терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
1 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Янссен-Силаг Интернешнл НВ», Бельгия
Название ЛП
JNJ-56021927
Города
Барнаул, Вологда, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тамбов, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1