Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7181.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, одноцентровое, проспективное, исследование I фазы оценки безопасности и переносимости препарата Комфодерм® М5 (ОАО Акрихин, Россия), мазь для наружного применения, в сравнении с препаратом Адвантан® (Байер), мазь для наружного применения (жирная), и средством для наружного применения Дардиа® Липо Бальзам (Байер) при использовании здоровыми добровольцами в течение 3 недель.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
134 24.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм® М5 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7182.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Прегабалин-натив, капсулы 300 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Инк, США)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 01.01.2019
Номер и дата РКИ
137 24.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Прегабалин-натив (Прегабалин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7183.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карбамазепин ретард таблетки пролонгированного действия 200 мг, производства ООО Озон, Россия и Тегретол ЦР® таблетки пролонгированного действия 200 мг, производства Новартис Фарма С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
135 24.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Карбамазепин ретард (Карбамазепин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7184.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое, рандомизированное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Миропентан, капсулы 100 мг (Стерил-Ген Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия) у пациентов с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 12.07.2017
Номер и дата РКИ
138 24.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Свати Спентоуз ПВТ.ЛТД
Название ЛП
Миропентан (пентосана полисульфат натрия)
Города
Волжский, Красноярск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7185.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, дозозависимое исследование трех доз Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности верхних конечностей или комбинированной спастичности верхних и нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2016 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
131 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Название ЛП
Ксеомин® (Ботулинический токсин типа А, NT201)
Города
Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алгалон капсулы, 100 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Катадолон® капсулы, 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
20.02.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
132 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт.Лтд
Название ЛП
Алгалон (Флупиртин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7187.
Название протокола
Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
130 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир®
Города
Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7188.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Изониазид + Рифампицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (АО АВВА РУС (Россия)) и Изо-Эремфат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ, Германия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
133 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Изониазид+Рифампицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7189.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное с активным контролем, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Донг-А СТ Ко., Лтд, Южная Корея / ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при добавлении к терапии Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.03.2016 - 15.03.2019
Номер и дата РКИ
129 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Эвоглиптин (Эвоглиптина тартрат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7190.
Название протокола
12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости гибких доз брекспипразола (OPC 34712) для лечения пациентов с ажитацией, связанной с деменцией альцгеймеровского типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.03.2016 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ
128 20.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено