Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7131.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба в дозе 150 мг у пациентов с активным нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом для оценки безопасности, переносимости и эффективности лечения на протяжении 2 лет, с последующей необязательной фазой рандомизированного увеличения дозы (150 мг или 300 мг) на протяжении следующих 2 лет
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
184 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7132.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2016 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
185 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7133.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-ЛекТ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод Россия и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 15.05.2016
Номер и дата РКИ
187 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент - Фарм"
Название ЛП
Розувастатин-ЛекТ (Розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7134.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телпрес, таблетки 80 мг (Лабораториос Ликонса С.А., Испания) и Микардис®, таблетки 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
189 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД
Название ЛП
Телпрес (Телмисартан)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7135.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телпрес Плюс, таблетки 80 мг + 25 мг (Лабораториос Ликонса С.А., Испания) и Микардис Плюс®, таблетки 80 мг + 25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
190 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД
Название ЛП
Телпрес Плюс (телмисартан+гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7136.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по изучению эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.03.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
188 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Айвикс"
Название ЛП
BP101
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7137.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
183 14.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС
Название ЛП
АДЕНОПРОСИН®
Города
Красногорск, Москва, Обнинск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7138.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут таблетки 250 мг (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) и Фенибут таблетки 250 мг (ООО Озон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 15.05.2017
Номер и дата РКИ
178 11.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Трим"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7139.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое многоцентровое открытое сравнительное исследование фармакодинамической активности и безопасности препарата МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ, кольца вагинальные (этоногестрел 11,7 мг и этинилэстрадиол 2,7 мг) (Тева Уименз Хелс, Инк., США) в сравнении с препаратом НоваРинг®, кольца вагинальные (этоногестрел 11,7 мг и этинилэстрадиол 2,7 мг) (Н.В.Органон, Нидерланды) у здоровых женщин репродуктивного возраста.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
175 11.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ (этинилэстрадиол+этоногестрел)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7140.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое многоцентровое открытое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Мивиент, капсулы с порошком для ингаляций, 15,6 мкг (Тева) в сравнении с препаратом Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг (Берингер Ингельхайм) у взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
174 11.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Мивиент (тиотропия бромид)
Города
Краснодар, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено