Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7091.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лютеина, таблетки вагинальные 100 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АO, Польша) и Утрожестан®, капсулы 100 мг (произведено ОЛИК (Таиланд) Лимитед, Тайланд, по заказу Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 01.01.2017
Номер и дата РКИ
229 04.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адамед"
Название ЛП
Лютеина (Прогестерон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7092.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности гриппозной инактивированной расщепленной вакцины Микросплит с мертиолятом на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
228 04.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Микросплит (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
7093.
Название протокола
Ибрутиниб в лечении стероид-рефрактерной аутоиммунной гемолитической анемии: разработка метода лечения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2016 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
227 30.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармасайкликс Инк / Янссен Биотек Инк
Название ЛП
Ибрутиниб (Имбрувика)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7094.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Атазанавир Канон, капсулы, 300 мг, ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и препарата Реатаз®, капсулы, 300 мг, Бристол-Майерс Сквибб Компани, Германия у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 01.07.2017
Номер и дата РКИ
218 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Атазанавир Канон (Атазанавир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7095.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Капецитабин-Ново, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Новофарма, Россия), и Кселода®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
225 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Новофарма»
Название ЛП
Капецитабин-Ново (Капецитабин)
Города
Барнаул, Курск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7096.
Название протокола
№01032015-MOM-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мометазон крем для наружного применения 0,1 % производства ОАО Синтез, Россия в сравнении с препаратом Элоком, крем для наружного применения 0,1% производства Шеринг-Плау Лабо Н.В, Бельгия в качестве средства для наружной терапии атопического дерматита
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 06.10.2017
Номер и дата РКИ
223 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Мометазон (Мометазона фуроат)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7097.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РО-МАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Некст Вейв (Индия), Индия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Фарева Амбуаз, Франция) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
220 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармстратег» (ООО «Фармстратег»)
Название ЛП
РО-МАН (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7098.
Название протокола
Проспективное, моноцентровое, открытое исследование в двух периодах фармакокинетики, локальной переносимости и безопасности комбинированного препарата Алледерм (азеластина гидрохлорид 0,1% + бензокаин 2%), крем для наружного применения, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
226 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Алледерм (Азеластин + Бензокаин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7099.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз-Эмтрицитабин-Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (600 мг эфавиренза + 200 мг эмтрицитабина + 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата), производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг эмтрицитабина + 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата), производства компании Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания, в комбинации с препаратом Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (эфавиренз 600 мг), производства компании Мерк Шарп энд Доум Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 03.08.2016
Номер и дата РКИ
219 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эфавиренз+Эмтрицитабин+Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7100.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, (Тевафарм Индия Прайвэт Лимитед, Индия) и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, (Мерк Шарп и Доум Корп., США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
222 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено