Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6981.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ООО Озон, Россия и Комбивир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
352 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Зидовудин + Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6982.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах с активным контролем, простое слепое исследование не меньшей эффективности по изучению эффективности и безопасности левоноргестрел-высвобождающей внутриматочной терапевтической системы Донасерт (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производства Одиссея Фарма СПРЛ, Бельгия), в сравнении с левоноргестрел- высвобождающей внутриматочной терапевтической системой Мирена® (Байер ОЙ, Финляндия) при лечении пациенток с идиопатической меноррагией в течение 6 менструальных циклов
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 14.12.2018
Номер и дата РКИ
348 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Донасерт (Левоноргестрел)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6983.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
346 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эфавиренз Канон (Эфавиренз)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6984.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное, проводимое в 2 этапа исследование безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 (ЗАО БИОКАД, Россия) (Ia/Ib фаза) при пероральном приеме в комбинации с эндокринной терапией у женщин с ER(+) HER2(-) местно-распространенным и метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
350 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-115
Города
Казань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6985.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование I/III фазы по изучению комбинации карбоплатин и этопозид с атезолизумабом (антитело к PD-L1) или без него у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
344 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6986.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы IV в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом в сравнении с монотерапией пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией (BiGARD)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
349 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат)
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6987.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности различных курсов лечения иммунотерапевтическим препаратом Мобилан (M-VM3) пациентов с диагностированным раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
347 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс"
Название ЛП
Мобилан
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
6988.
Название протокола
Рандомизированное исследование второй фазы препарата Дювелисиб, применяемого в комбинации с Ритуксимабом в сравнении с режимом R-CHOP у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной Фолликулярной Лимфомой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 05.09.2021
Номер и дата РКИ
345 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Дювелисиб (IPI-145)
Города
Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6989.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
341 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
ВИФЕРОН® (интерферон альфа-2b)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6990.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дутастерид Канон, капсулы 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Аводарт® капсулы, 0,5 мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
338 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дутастерид Канон (Дутастерид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено