Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6881.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование, с применением фиксированных доз, для оценки эффективности и безопасности применения HP-3070 у пациентов с шизофренией, проводимое в условиях стационара
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
450 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новен Фармасьютикалз, Инк.,
Название ЛП
HP-3070 (азенапина малеат)
Города
Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6882.
Название протокола
№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
447 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
"Камус Фарма Лтд"
Название ЛП
Фамотидин
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6883.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2016 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ
449 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-494
Города
Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6884.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.06.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
451 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Рилпивирин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6885.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата 188Re-SSS/липиодол для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы
Терапевтическая область
Онкология, Абдоминальная хирургия, Радиология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2016 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
448 29.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед")
Название ЛП
188Re-SSS/липиодол
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6886.
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Гастроферон на здоровых добровольцах при пероральном введении
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
446 29.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Гастроферон® (интерферон альфа-2b)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6887.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией и/или после химиотерапии у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2016 - 20.01.2022
Номер и дата РКИ
439 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Казань, Москва, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6888.
Название протокола
PIONEER 2 - в сравнении с ингибитором НГКТ-2 Эффективность и безопасность семаглутида для перорального применения в сравнении с эмпаглифлозином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.08.2016 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
441 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9924)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
6889.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин Адифарм капсулы 300 мг (Адифарм ЕАД, Болгария) и Троксевазин® капсулы 300 мг (Балканфарма - Разград АД Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.06.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
443 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм"ЕАД
Название ЛП
Троксерутин Адифарм (Троксерутин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6890.
Название протокола
№ CASPO-III-08/2015 Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Каспофунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг производства компании Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия и препарата Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у пациентов с инвазивным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
440 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Камус Фарма Пвт. Лтд
Название ЛП
Каспофунгин
Города
Волгоград, Иркутск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено