Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
671.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) и Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
8 15.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП
Ребамипид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
672.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак (Зеродол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
9 15.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Ацеклофенак (Зеродол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
673.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Priligy®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Berlin-Chemie AG, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
6 14.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дапоксетин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
674.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк, крем для наружного применения, 0,2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Скин-кап, крем для наружного применения, 0,2% (ООО Инвар, Россия), у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
5 14.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Пиритион цинк
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
675.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 25.08.2026
Номер и дата РКИ
2 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
MEDI3506 (Тозоракимаб)
Города
Ижевск, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
676.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайрабезол, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Париет®, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
3 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Хайрабезол (Рабепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
677.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
4 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ранквилон (ГБ-115)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
678.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие, 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин® Экспресс, таблетки шипучие, 500 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
1 09.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
679.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
633 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин форте
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
680.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
632 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-38/2023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится