Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6761.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир (тенофовира дизопроксила фумарат), таблетки 300 мг производства компании Вивимед Лабз Лимитед, Индия и Виреад® (тенофовира дизопроксила фумарат) таблетки 300 мг Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд. Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
565 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Вивимед Лабз Лимитед
Название ЛП
Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6762.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан, таблетки 80 мг, производства компании (Ларк Лабораториз (Индия) Лтд., Индия и Микардис®, таблетки 80 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ ГмбХ и Ко. КГ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
561 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Телмисартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6763.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Зитига®, таблетки, 250 мг, производства компании Патеон Инк., Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
564 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6764.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Сертофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция для Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция) в сравнении с препаратом Дексалгин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде после пахового грыжесечения (традиционной герниопластики местными тканями)
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
558 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан.Ве Тидж.А.Ш.»
Название ЛП
Сертофен (Декскетопрофен)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6765.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2016 - 23.03.2020
Номер и дата РКИ
557 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Санте Фарм"
Название ЛП
Фанбор®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6766.
Название протокола
Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности применения радиофармацевтического препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F (производства ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина Минздрава России) для позитронной эмиссионной томографии
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
560 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Фтордезоксиглюкоза, 18F
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6767.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.08.2016 - 20.01.2023
Номер и дата РКИ
556 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ Хелскеа ЮКЕЙ Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited
Название ЛП
Долутегравир (GSK1349572)
Города
Барнаул, Ижевск, Казань, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6768.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.08.2016 - 20.01.2023
Номер и дата РКИ
555 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ Хелскеа ЮКЕЙ Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited
Название ЛП
Долутегравир (GSK1349572)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6769.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, 4 фазы многоцентровое исследование безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом
Терапевтическая область
Дерматология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
551 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
«ЭббВи Инк.»
Название ЛП
Адалимумаб (Хумира)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6770.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Кардимекс, капсулы, у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Восстановительная медицина, Кардиохирургия, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
04.08.2016 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
554 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено