Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6731.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ивабрадин МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
583 17.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ивабрадин МС (Ивабрадин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6732.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО Озон, Россия) и Авелокс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
585 17.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6733.
Название протокола
№ Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид, 10 мг+160 мг+12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, OOO КРКА-РУС, Россия и препарата Ко-Эксфорж® (Амлодипин +Валсартан+Гидрохлоротиазид, 10 мг+160 мг+12.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
587 17.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6734.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО МБА-групп, Россия), и Зиаген®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2016 - 01.07.2017
Номер и дата РКИ
581 16.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп"
Название ЛП
Абакавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6735.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2016 - 27.06.2017
Номер и дата РКИ
582 16.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6736.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.08.2016 - 29.04.2018
Номер и дата РКИ
580 15.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Города
Москва, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6737.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, перекрестное, четырех-этапное, одноцентровое исследование с использованием эугликемического клэмп-теста для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики препарата Инсулин Аспарт раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл производства ИБХ РАН, Россия, по заказу АО Р-Фарм, Россия c препаратом НовоРапид® Пенфилл® раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл производства НовоНордиск, Дания у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2016 - 03.07.2018
Номер и дата РКИ
578 12.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Инсулин аспарт
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6738.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, перекрестное, четырех-этапное, одноцентровое исследование с использованием эугликемического клэмп-теста для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики препарата Инсулин Гларгин, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл производства ИБХ РАН, Россия, по заказу АО Р-Фарм, Россия c препаратом Лантус® раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл производства производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2016 - 03.07.2018
Номер и дата РКИ
579 12.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Инсулин гларгин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6739.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
576 11.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр
Название ЛП
Эстотилин
Города
Брянск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6740.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
11.08.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
577 11.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено