Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6461.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
851 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леветирацетам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6462.
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,1% и 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ
849 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Название ЛП
Теговир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6463.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300+300+150 мг, производства ООО Озон, Россия и Тризивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300+300+150 мг, производства ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
855 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6464.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в терапии вторичной дисменореи у подростков в возрасте 12–17 лет
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
852 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Москва, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6465.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба при активном псориатическом артрите
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 04.04.2019
Номер и дата РКИ
853 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6466.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь [малиновая], 200 мг/5 мл (Медана) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь (клубничная), 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
850 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6467.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
854 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Мемантин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6468.
Название протокола
Открытое, последовательное , с использованием многократных постепенно нарастающих доз исследование по выбору оптимального режима дозирования Сарилумаба , применяемого в виде подкожных инъекций у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет, страдающих системным идиопатическим ювенильным артритом (СЮИА), с включенной продленной фазой исследования
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
847 08.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сарилумаб (SAR153191/ REGN88)
Города
Москва, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6469.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
846 08.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6470.
Название протокола
Исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности изатуксимаба (моноклонального антитела к CD38), вводимого посредством внутривенных инфузий, у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным T-клеточным острым лимфобластным лейкозом или T-клеточной лимфобластной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2016 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
848 08.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Изатуксимаб (SAR650984)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено