Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
6441.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата МиОра® 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Араб Фармасьютикал Мануфэкчуринг Ко. Лтд, Иордания) и СЕЛЛСЕПТ® , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД., Италия)
Терапевтическая область
Хирургия, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 16.11.2017
Номер и дата РКИ
887 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Компания Араб Фармасьютикалз Мануфэкчуринг
Название ЛП
МиОра® (Микофенолата мофетил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6442.
Название протокола
INBUILD®: Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности нинтеданиба в течение 52 недель и более у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ПФ-ИЗЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
882 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®)
Города
Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6443.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке продолжительности действия препарата Баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (Гастроретентивная система) у пациентов со спастичностью при рассеянном склерозе (РС)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
883 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)
Название ЛП
Баклофен
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6444.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование с 12-недельным периодом двойной слепой терапии для оценки эффективности и безопасности препарата QMF149 (150/80 мкг) по сравнению c Мометазона Фуроатом (применяется при помощи ингалятора Твистхалер® (200 мкг)) у взрослых пациентов и пациентов подросткового возраста с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
890 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QVM149 (индакатерола ацетат/мометазона фуроат)
Города
Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6445.
Название протокола
№ Mol-eth-III-2016 Клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении острой интоксикации алкоголем. Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, в параллельных группах исследование III фазы.
Терапевтическая область
Иммунология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 14.12.2018
Номер и дата РКИ
880 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6446.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы 75 мг, производства компании Страйдз Шасун Лимитед, Индия, и Тамифлю®, капсулы 75 мг, производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у здоровых добровольцев после приема натощак.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
886 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Страйдз Шасун Лимитед
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6447.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное международное исследование c плацебо и активным контролем по оценке эффективности и безопасности фиксированной комбинации ибупрофена 400 мг и кофеина 100 мг в сравнении с ибупрофеном 400 мг и плацебо в параллельных группах пациентов с острой болью в пояснице или шее
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
881 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП
Ибупрофен+Кофеин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6448.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
875 23.12.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Нобен® (Идебенон)
Города
Воронеж, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6449.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной эффективности препарата тенофовира алафенамид (TAF) у пациентов детского и подросткового возраста с хроническим инфекционным вирусным гепатитом В
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
879 23.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Тенофовира алафенамид (TAF)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
6450.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы 200 мг, компании Страйдз Шасун Лимитед, Индия и Нурофен® Экспресс, капсулы 200 мг, компании Патеон Софтджелс Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
878 23.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Страйдз Шасун Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено