Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6441.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Гам ЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша ФГБУ ФНИЦЭМ ИМ. Н.Ф. ГАМАЛЕИ МИНЗДРАВА РОССИИ при однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
895 28.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Название ЛП
Гам ЖВК (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6442.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флустоп, капсулы, 75 мг (Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ (Республика Беларусь)) и Тамифлю, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.12.2016 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
894 28.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Республиканское производственное унитарное предпритяие «АКАДЕМФАРМ»
Название ЛП
Флустоп (Осельтамивир)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6443.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семивил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Араб Фармасеутикал Мануфакчюринг Ко.Лтд., Иордания) и Имаглив® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (держатель РУ – Сандоз д.д, Словения, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
893 28.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Хикма Фармасеутикалз ЛЛС
Название ЛП
Семивил (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6444.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пассажикс® плюс таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Мотилиум® таблетки для рассасывания, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
891 28.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Пассажикс® плюс (Домперидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6445.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности препаратов атезолизумаб, кобиметиниб и вемурафениб в сравнении с плацебо, кобиметинибом и вемурафенибом у ранее не подвергавшихся лечению пациентов с мутацией BRAFV600 с неоперабельной местно-распространенной или метастатической меланомой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2016 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
884 27.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5541267 + RO5185426 + RO5514041 (Атезолизумаб + вемурафениб + кобиметиниб, Тецентрик + Зелбораф + Котеллик)
Города
Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6446.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по сравнению комбинации ниволумаба с ипилимумабом с комбинацией пеметрекседа с цисплатином или карбоплатином в первой линии терапии у пациентов с неоперабельной мезотелиомой плевры. (CheckMate 743: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 743)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
885 27.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб) + BMS-734016 (Ипилимумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6447.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата МиОра® 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Араб Фармасьютикал Мануфэкчуринг Ко. Лтд, Иордания) и СЕЛЛСЕПТ® , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД., Италия)
Терапевтическая область
Хирургия, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 16.11.2017
Номер и дата РКИ
887 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Компания Араб Фармасьютикалз Мануфэкчуринг
Название ЛП
МиОра® (Микофенолата мофетил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6448.
Название протокола
INBUILD®: Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности нинтеданиба в течение 52 недель и более у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ПФ-ИЗЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
882 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®)
Города
Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6449.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке продолжительности действия препарата Баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (Гастроретентивная система) у пациентов со спастичностью при рассеянном склерозе (РС)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
883 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)
Название ЛП
Баклофен
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6450.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование с 12-недельным периодом двойной слепой терапии для оценки эффективности и безопасности препарата QMF149 (150/80 мкг) по сравнению c Мометазона Фуроатом (применяется при помощи ингалятора Твистхалер® (200 мкг)) у взрослых пациентов и пациентов подросткового возраста с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
890 26.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QVM149 (индакатерола ацетат/мометазона фуроат)
Города
Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено