Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11384 исследования
6411.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Флупентиксол-натив таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Флюанксол® таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
181 03.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Флупентиксол-натив (Флупентиксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6412.
Название протокола
Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 22.08.2020
Номер и дата РКИ
184 03.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Ремаксол®
Города
Калининград, Королев, Красногорск, Москва, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
6413.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 13.05.2021
Номер и дата РКИ
183 03.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Ремаксол®
Города
Барнаул, Белгород, Брянск, Иркутск, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6414.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 13.05.2021
Номер и дата РКИ
182 03.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Название ЛП
РЕМАКСОЛ®
Города
Барнаул, Белгород, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6415.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севофлуран МС, жидкость для ингаляций, (АО Медисорб, Россия) в сравнении с препаратом Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.03.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
176 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Севофлуран МС (Севофлуран)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6416.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоРапид Пенфилл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ
179 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Росинсулин аспарт Р
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6417.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ
178 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Росинсулин Р
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6418.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ
180 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Росинсулин С
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6419.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико (США))
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.03.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
177 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Название ЛП
Дапоксетин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6420.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
175 29.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено