Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6141.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
273 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дарунавир Канон (Дарунавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6142.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
271 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Название ЛП
ХС221
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6143.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
276 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Митотех"
Название ЛП
Визомитин® УЛЬТРА
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6144.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО Озон, Россия и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
272 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Линезолид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6145.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном внутримышечном введении в сравнении с препаратом Хондроксид®, таблетки 250 мг (ОАО Нижегородский химико-фармацевтический завод, Россия) при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
275 22.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6146.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФЕМОГЕЛЬ гель вагинальный 90 мг/доза (АО ВЕРТЕКС, Россия) и КРАЙНОН гель вагинальный 90 мг/доза (Мерк Сероно Лимитед, Великобритания) после введения в одинаковой дозе, проводимое с последовательным адаптивным дизайном с участием женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
269 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Фемогель (Прогестерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6147.
Название протокола
Рандомизированное исследование 3 фазы комбинации ниволумаба с ипилимумабом в сравнении с монотерапией ниволумабом или ипилимумабом в адъювантном режиме у пациентов с меланомой IIIb/c/d или IV стадии после полной резекции. (CheckMate 915: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 915)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
266 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®)
Города
Краснодар, Красноярск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6148.
Название протокола
24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы II с 80-недельной фазой дополнительного активного лечения для оценки эффективности и безопасности препарата CC-90001 у пациентов с идиопатическим фиброзом легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
268 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорейшн
Название ЛП
CC-90001
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6149.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг (ПАО БИОХИМИК, Россия) и Нимулид, таблетки, 100 мг (Панацея Биотек Лтд., Индия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
267 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инкамфарм"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6150.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Акрихин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг, (АКРИХИН), и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, (Сервье), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
270 19.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Триметазидин МВ-Акрихин (Триметазидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено