Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
6121.
Название протокола
VOLTAIRE-X: оценка фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
417 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 695501 (Адалимумаб)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6122.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
416 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Фламадекс® (Декскетопрофен)
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6123.
Название протокола
Исследование 1 фазы СBL0137 для внутривенного введения с эскалацией и подтверждением дозы в расширенных группах у ранее леченных больных злокачественными опухолями системы крови
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
414 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инкурон»
Название ЛП
CBL0137
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6124.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Эксфорж® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (производства Новартис Фармасьютика С.А., Испания, владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма А.Г., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
415 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6125.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное четырехпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
420 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Росинсулин гларгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6126.
Название протокола
Открытое рандомизированное трехпериодное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы, 200 мг (ООО ИРВИН 2, Россия) и Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), с участием здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
418 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Атазанавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6127.
Название протокола
Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приёмом внутрь 50 мг лекарственного препарата Джент, спрей для приёма внутрь дозированный, 12,5 мг/доза, ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, и 50 мг лекарственного препарата Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, Фарева Амбуаз, Франция (держатель РУ — Пфайзер Инк, США) у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.01.2018
Номер и дата РКИ
419 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармамед»
Название ЛП
Джент (Силденафил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6128.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, производства компании Пфайзер Мэнюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
412 31.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Прегабалин
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6129.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2017 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
413 31.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Интернейшенел Сарл
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид)
Города
Москва, Саратов
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
6130.
Название протокола
Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
411 28.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено