Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
6041.
Название протокола
Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2017 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
369 06.07.2017
Название организации, проводящей КИ
«Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Название ЛП
Понесимод (ACT-128800)
Города
Барнаул, Белгород, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6042.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2017 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
368 06.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6043.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), переносимости и безопасности препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО Гротекс, Россия), и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении.
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
371 06.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6044.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, в виде многодозового порошкового ингалятора по сравнению с флутиказона пропионатом / сальметеролом, в виде многодозового порошкового ингалятора у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 до 11 лет
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2017 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
366 05.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Название ЛП
Флутиказона пропионат; Флутиказон/Сальметерол
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6045.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2017 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
367 05.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Города
Москва, Оренбург, Пермь, Рязань, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6046.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности терапии первой линии препаратом Бендамустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг (АО Фармасинтез, Россия), в сравнении с препаратом Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2017 - 29.05.2020
Номер и дата РКИ
364 04.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Бендамустин
Города
Волгоград, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6047.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро в двойном слепом режиме с препаратом LY900014 в открытом постпрандиальном режиме, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа. PRONTO-T1D
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
362 04.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY900014
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6048.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 2 типа PRONTO-T2D
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
363 04.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY900014
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6049.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки поддерживающей терапии нирапарибом, проводимой пациенткам с распространенным раком яичников, у которых была зарегистрирована регрессия после химиотерапии первой линии на основе препаратов платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2017 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
365 04.07.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТИСАРО Инкорпорэйтед»
Название ЛП
нирапариб (, нирапариб)
Города
Архангельск, Иваново, Иркутск, Казань, Красноярск, Курск, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6050.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Презиста® (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон (Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
361 03.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено