Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
51.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ у пациентов с эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2025 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ
518 18.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат)
Города
Воронеж, Пермь, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки
10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ
515 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДЖЕЗАЛИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
516 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ДЖЕЗАЛИН® (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
514 14.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препарата RB-2503142, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 263 мг/1,315 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
513 13.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503142
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2025 - 28.12.2027
Номер и дата РКИ
512 13.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нистафур Моно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Макмирор®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
510 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Нистафур Моно (Нифурател)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метилпреднизолон, таблетки, 32 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Medrol®, таблетки, 32 мг, производитель Pfizer Italia S.r.l., Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
509 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Метилпреднизолон
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темгиколурил, таблетки, 500 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
508 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Темгиколурил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол 0.6 мг и 2.4-Дихлорбензиловый спирт 1.2 мг таблетки для рассасывания медово-лимонные (Makson Healthcare Private Limited, Индия) и Стрепсилс 0.6 мг+1.2 мг таблетки для рассасывания медово-лимонные (Reckitt Benckiser Healthcare International, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
507 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА»
Название ЛП
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится