Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
51.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Престанс® таблетки 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
522 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма», Россия
Название ЛП
Амлодипин + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, простое перекрестное, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
521 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДЖЕЗАЛИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
520 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ДЖЕЗАЛИН® (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Рандомизированное проспективное клиническое с подбором доз исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Холестан, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) с участием добровольцев и пациентов с дислипидемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
519 19.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Минздрава России
Название ЛП
Холестан
Города
Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ацикловир, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА) и Zovirax, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (GlaxoSmithKline) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
18.11.2025 - 05.08.2026
Номер и дата РКИ
517 18.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ацикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ у пациентов с эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2025 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ
518 18.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат)
Города
Воронеж, Пермь, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки
10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ
515 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДЖЕЗАЛИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
516 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ДЖЕЗАЛИН® (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
514 14.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препарата RB-2503142, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 263 мг/1,315 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
513 13.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503142
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится