Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5691.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для экстренной профилактики лихорадки Эбола на основе моноклональных рекомбинантных антител при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
28 25.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамЭМаб (Иммуноглобулин против лихорадки Эбола)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5692.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.01.2018 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ
29 25.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенона гидрохлорид + фенпивериния бромид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5693.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина®.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2018 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
27 25.01.2018
Название организации, проводящей КИ
«Престиж БиоФарма Пте Лтд»
Название ЛП
HD201 (Трастузумаб)
Города
Казань, Курск, Магнитогорск, Москва, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5694.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
26 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5695.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
25 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5696.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
24 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5697.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности препарата ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
23 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН")
Название ЛП
ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5698.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Спарфло®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
21 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5699.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Патеон Франция, Франция, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 20.10.2019
Номер и дата РКИ
22 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5700.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2018 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
20 22.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Спарекс® (Мебеверин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено