Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5561.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2018 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
154 03.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5562.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIIb фазы, проводимое в параллельных группах с использованием препарата сравнения и двух плацебо в целях оценки безопасности и сбора данных об эффективности комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона (260 мг + 0,25 мг) для внутривенного введения и комбинированного препарата нетупитанта и палоносетрона (300 мг + 0,5 мг) для приема внутрь (Акинзео®) в качестве средств профилактики тошноты и рвоты при проведении первого и последующих курсов химиотерапии препаратом антрациклинового ряда в сочетании с циклофосфамидом (по схеме АС) у больных раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
155 03.04.2018
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскеа СА»
Название ЛП
Фоснетупитанта хлорид + Палоносетрон
Города
Архангельск, Барнаул, Иваново, Калуга, Курск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5563.
Название протокола
Проспективное, одноцентровое открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 08.01.2020
Номер и дата РКИ
152 02.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АО «Пептек»
Название ЛП
ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5564.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янумет, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
153 02.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5565.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
30.03.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
151 30.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Лопинавир+Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5566.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у пациентов со спинальной мышечной атрофией типа 2 и 3
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
150 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7034067
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5567.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Дексалгин® 25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистинкс энд Сервисиз С.р.л., Италия, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 20.11.2019
Номер и дата РКИ
149 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5568.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО Вертекс, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
146 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Гликлазид МВ (Гликлазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5569.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование фазы 3 препарата REGN2810 по сравнению с химиотерапией, выбранной исследователем у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей карциномой шейки матки.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
148 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
REGN2810
Города
Иваново, Казань, Краснодар, Нальчик, Обнинск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5570.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
147 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено