Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5421.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Тева) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
303 27.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Терифлуномид-Тева (терифлуномид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5422.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование комбинации релатлимаба и ниволумаба в сравнении с ниволумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза 2/3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
298 27.06.2018
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 + BMS-986213 (Ниволумаб + ниволумаб+релатлимаб, Опдиво® + БМС-986213)
Города
Краснодар, Красноярск, Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
5423.
Название протокола
№ ГМДП-1/102017 Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО Пептек, Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
297 25.06.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Пептек"
Название ЛП
Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5424.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Крестор® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
293 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5425.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование TEV-50717 (деутетрабеназин) для лечения синдрома Туретта у детей и подростков
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
292 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Брэндэд Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк
Название ЛП
TEV-50717 (деутетрабеназин, SD-809, АУСТЕДО)
Города
Воронеж, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
5426.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение омализумаба у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
295 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма Штейн АГ
Название ЛП
Омализумаб (Ксолар®)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5427.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-NLT-c, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
294 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Нилотиниб-ТЛ (TL-NLT-c, Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5428.
Название протокола
Низкомолекулярный гепарин в профилактике рецидивирующих венозных тромбоэмболических осложнений во время беременности: рандомизированное контролируемое исследование двух режимов дозирования (Исследование Highlow)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
291 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Название ЛП
Фраксипарин (Надропарин кальция)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5429.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Варфалан, таблетки, 2,5 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и препарата сравнения Варфарин Никомед, таблетки, 2,5 мг (Такеда Фарма А/С, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
296 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Название ЛП
Варфалан (Варфарин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5430.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности апиксабана для профилактики венозной тромбоэмболии в сравнении с отсутствием применения профилактической системной антикоагулянтной терапии во время проведения индукционной химиотерапии у детей с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) или лимфобластной лимфомой (Т- или В-клеточной), получающих аспарагиназу. Фаза III.
Терапевтическая область
Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
290 21.06.2018
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-562247 (Апиксабан, Эликвис®)
Города
Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится