Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5301.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (АО Фарм-Синтез, Россия) и Жанин®, таблетки, покрытые оболочкой (этинилэстрадиол 0,03 мг + диеногест 2,00 мг) (Байер Фарма АГ, Германия) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами женского пола внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
413 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
СТРАГЕН ФАРМА СА (STRAGEN PHARMA SA)
Название ЛП
Эстера (Этинилэстрадиол + Диеногест)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5302.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах 24-месячное исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата E2609 у пациентов с болезнью Альцгеймера ранних стадий
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.10.2018 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
417 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лтд.
Название ЛП
E2609 (Эленбецестат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5303.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Элизария (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в фазе индукции терапии у нелеченных пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
414 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Элизария (Экулизумаб)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5304.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ксефокам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Такеда ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
415 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лорноксикам
Города
Донское
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5305.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики препаратов Силденафил 100 мг, пленки диспергируемые в полости рта, (АО ИБСА Биохимический Институт, Швейцария) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Пфайзер Инк., США), после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
411 13.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ИБСА Биохимический Институт"
Название ЛП
Скопабен (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5306.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Дона®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (МЕДА Фарма ГмбЧ и Ко. КГ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2018 - 29.03.2019
Номер и дата РКИ
409 10.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Глюкозамин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5307.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2019 - 16.05.2024
Номер и дата РКИ
408 10.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5308.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив, гель для наружного применения (производитель ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о, Хорватия) и Индоксил®, гель для наружного применения (производитель Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
410 10.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Название ЛП
Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин)
Города
Красногорск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5309.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию Телмисартана 80 мг и Гидрохлоротиазида 25 мг: Телмисартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, 80 мг + 25 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и двух таблеток МикардисПлюс®, 40 мг + 12,5 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ko.KГ, Германия), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2018 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
407 09.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Телмисартан + Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5310.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в сравнении с плацебо в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
406 09.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-100
Города
Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Казань, Кострома, Краснодар, Красноярск, Курск, Магнитогорск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Сочи, Томск, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится