Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5151.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
566 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Компания «ЭЛТА»
Название ЛП
Ф-168
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5152.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией Новартис, которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
567 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тасигна (Нилотиниб, AMN107)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5153.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы c продолжением терапии для оценки безопасности с целью изучения безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (DESTINATION)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
565 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Тезепелумаб (MEDI-9929, AMG-157)
Города
Ижевск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5154.
Название протокола
Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 10.04.2022
Номер и дата РКИ
568 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Города
Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5155.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2019 - 04.07.2024
Номер и дата РКИ
569 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.
Название ЛП
Иклусиг® (Понатиниб)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5156.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое без контрольной группы исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2018 - 29.12.2025
Номер и дата РКИ
563 12.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП
Селексипаг (ACT-293987)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5157.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности офатумумаба в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
564 12.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
5158.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение фазы 2 с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата UTTR1147A у пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым язвенным колитом или болезнью Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2018 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
561 09.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
UTTR1147A (RO7021610)
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5159.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Гротекс) и АЗАРГА (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 26.11.2021
Номер и дата РКИ
562 09.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Боргитол (Бринзоламид + Тимолол)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5160.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2018 - 01.11.2020
Номер и дата РКИ
560 07.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Аленталь® (Ацеклофенак)
Города
Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено