Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5141.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом цитизин (ТН - Табекс®), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО СОФАРМА, Болгария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
572 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Адамед Фарма"
Название ЛП
Цитизин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5142.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ребамипид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ребагит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 29.08.2019
Номер и дата РКИ
570 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ребамипид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5143.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
574 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сэлвим"
Название ЛП
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5144.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
566 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Компания «ЭЛТА»
Название ЛП
Ф-168
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5145.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией Новартис, которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
567 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тасигна (Нилотиниб, AMN107)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5146.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы c продолжением терапии для оценки безопасности с целью изучения безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (DESTINATION)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
565 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Тезепелумаб (MEDI-9929, AMG-157)
Города
Ижевск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5147.
Название протокола
Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 10.04.2022
Номер и дата РКИ
568 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Города
Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5148.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2019 - 04.07.2024
Номер и дата РКИ
569 13.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.
Название ЛП
Иклусиг® (Понатиниб)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5149.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое без контрольной группы исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2018 - 29.12.2025
Номер и дата РКИ
563 12.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП
Селексипаг (ACT-293987)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5150.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности офатумумаба в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
564 12.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится