Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
41.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование биоэквивалентности препарата RB-2411124, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного введения здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
39 09.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411124 (Октреотид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2026 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
38 06.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фирн М»
Название ЛП
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
37 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
36 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502131
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной эффективности и безопасности у участников, которым в настоящее время проводится лечение в исследованиях белзутифана (LITESPARK-043)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 30.05.2030
Номер и дата РКИ
34 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум ЛЛС
Название ЛП
Белзутифан (МК-6482), Ленватиниб (МК-7902/Е7080)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аталурен, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом ТРАНСЛАРНА®, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ПиТиСи Терапьютикс Интернешнл Лтд., Ирландия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
35 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Аталурен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Питавастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
33 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Питавастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.01.2027
Номер и дата РКИ
32 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
31 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Сенипрутуг
Города
Гатчина, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО АВВА РУС, при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
28 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится