Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11563 исследования
41.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 3 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эпидуо Форте, гель для наружного применения 3 мг/г + 25 мг/г (Galderma International, Франция) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
360 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Aристо Фарма ГмбХ
Название ЛП
Адапален + Бензоил пероксид
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
357 20.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Рандомизированное параллельное исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата РОСИНСУЛИН ИКОДЕК, раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Авикли (Awiqli), раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
355 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН ИКОДЕК (Инсулин икодек)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
354 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Открытое многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата торвутатуг самротекан в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα (METAFORA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
356 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Торвутатуг самротекан (AZD5335)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Тирзепатид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с референтным препаратом MOUNJARO®, раствор для подкожного введения (Eli Lilly, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2026 - 23.03.2027
Номер и дата РКИ
353 18.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Тирзепатид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата XCBC24101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
349 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XCBC24101
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
352 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности LZTB0126 и референтного препарата.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
351 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
LZTB0126
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL012600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 11.03.2027
Номер и дата РКИ
350 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (POLPHARMA S.A.)
Название ЛП
APL012600 (Ибупрофен + Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится