Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
4631.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Левитра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
555 23.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Варденафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4632.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
556 23.09.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4633.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование фазы 3 с активным контролем для оценки безопасности и эффективности Данапароида по сравнению с Аргатробаном в лечении пациентов с острой ГИТ (гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (исследование HITSOVA)
Терапевтическая область
Гематология, Детская хирургия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
557 23.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Аспен Глобал Инкорпорейтед
Название ЛП
Оргаран (Данапароид натрия)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4634.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Вилдаглиптин (50 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Галвус® (вилдаглиптин, 50 мг, таблетки, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
552 20.09.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4635.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гестоден + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Логест, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2019 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
553 20.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Гестоден + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4636.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
547 19.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид )
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4637.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
548 19.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4638.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, участвовавших в исследовании CLOU064A2201
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
545 19.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LOU064
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4639.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2019 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
546 19.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Серено Сайентифик АБ (пабл)
Название ЛП
CS1 (вальпроат натрия)
Города
Брянск, Великий Новгород, Курган, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4640.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2019 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
549 19.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Розаноликсизумаб (UCB7665)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено