Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
4621.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Каптоприл, таблетки, 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Капотен, таблетки, 25 мг, производитель АО АКРИХИН, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
537 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Каптоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4622.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эренумаба у детей (от 6 до 12 лет) и подростков (от 12 до 18 лет) с хронической мигренью (OASIS PEDIATRIC [CM])
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2019 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
526 16.09.2019
Название организации, проводящей КИ
"Амджен Инк."
Название ЛП
AMG 334 (эренумаб, эренумаб)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4623.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.09.2019 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
523 16.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
SEP-363856
Города
Матросы, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4624.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
524 16.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
SEP-363856
Города
Москва, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Тоннельный, Хотьково, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4625.
Название протокола
Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
525 16.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
SEP-363856
Города
Матросы, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Тоннельный, Хотьково, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4626.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование с участием пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба, финансируемое компанией Дженентек и/или Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (IMbrella B)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 02.02.2029
Номер и дата РКИ
527 16.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
Название ЛП
Атезолизумаб (Тецентрик®)
Города
Архангельск, Иваново, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
4627.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2019 - 11.03.2020
Номер и дата РКИ
522 13.09.2019
Название организации, проводящей КИ
АО «РЕТИНОИДЫ»
Название ЛП
DK01 (Дакарцид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4628.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование адъювантной терапии цемиплимабом в сравнении с плацебо после хирургического вмешательства и лучевой терапии у пациентов с плоскоклеточным раком кожи высокого риска
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2019 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
521 13.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Цемиплимаб (REGN2810)
Города
Магнитогорск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4629.
Название протокола
Продленное исследование для оценки долгосрочных результатов у пациентов, которые получали терапию для лечения ретинопатии недоношенных в исследовании 20090
Терапевтическая область
Неонатология, Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
518 12.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4630.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата MEDI8897, моноклонального антитела с удлиненным периодом полувыведения, действие которого направлено против респираторно-синцитиального вируса, при применении у здоровых слегка недоношенных и родившихся в срок младенцев (MELODY)
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
12.09.2019 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
520 12.09.2019
Название организации, проводящей КИ
МедИммун ЛЛC
Название ЛП
MEDI8897
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится