Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4521.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом (REDIRECT)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2019 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
543 18.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Аффимед ГмбХ (Affimed GmbH)
Название ЛП
AFM13 (конструкция рекомбинантного четырехвалентного биспецифического химерного антитела (анти-CD30 человека х анти-CD16A человека) (TandAb))
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4522.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное исследование с 52-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым периодом с последовательным набором групп с дальнейшим 104-недельным одногрупповым открытым периодом у участников с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом (ЛГАС), для оценки эффективности и безопасности перорального приема селексипага
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
530 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Селексипаг (ACT-293987, Апбрави)
Города
Москва, Петрозаводск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
4523.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
534 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4524.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности селонсертиба у пациентов с умеренной и тяжелой диабетической нефропатией
Терапевтическая область
Нефрология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 21.06.2024
Номер и дата РКИ
528 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсиc, Инк.
Название ЛП
Селонсертиб (SEL, GS-4997)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4525.
Название протокола
Исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата IgPro20 (иммуноглобулин для подкожного введения, Хизентра®) у взрослых пациентов с дерматомиозитом (ДМ)- исследование RECLAIIM
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
533 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ЭлЭлСи
Название ЛП
IgPro20 (Иммуноглобулин человека нормальный, Хизентра®)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4526.
Название протокола
Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ
531 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Концизумаб (NN7415)
Города
Краснодар, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
4527.
Название протокола
Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ
532 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Концизумаб (NN7415)
Города
Краснодар, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
4528.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
529 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Вифор Фарма Инк.
Название ЛП
Патиромер (RLY5016, Велтасса)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4529.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
536 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедИнвест"
Название ЛП
Тестонорм
Города
Королев, Красногорск, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4530.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2019 - 30.07.2022
Номер и дата РКИ
539 17.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится